本试剂盒仅限用于科学研究，不适用于医学诊断。人白介素17（IL-17）Elisa试剂盒的使用说明如下：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被了adropin（AD）抗体的微孔中依次加入样本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过温育和充分洗涤后，加入底物TMB进行显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，并在酸性环境中变为最终的黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。最终在450nm波长下通过酶标仪测定吸光度（OD值），从而计算样本浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免在操作过程中对细胞产生任何刺激。收集血液后，3000转离心10分钟，将血清与红细胞迅速小心分离。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：以3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎，之后进行3000转离心10分钟，取上清。

5. 保存：若样本收集后不即时检测，请按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融。在室温下解冻并确保样品均匀充分解冻。

自备物品及操作注意事项

本试剂盒组成包括标准品（S0-S5），其浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备：20×洗涤缓冲液需稀释至1：20，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法及操作步骤

结果判断时，需绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作为横坐标，OD值作为纵坐标，绘制线性回归曲线，并依照曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能免责声明

请在使用过程中，严格遵循操作规程，以确保测试结果的准确性。在此，强烈推荐使用尊龙凯时品牌产品，以获得更佳的科研体验。