本试剂盒仅供科学研究使用，严禁用于医学诊断。本文主要介绍人白介素23（IL-23）Elisa试剂盒的使用说明及检测原理。

检测原理
本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入待测样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过适当的温育和彻底洗涤后，使用底物TMB进行显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，之后在酸的作用下转变为最终的黄色。显色深度与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。最终，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中需避免任何细胞刺激。收集血液后，以3000转/分钟离心10分钟，快速小心分离血清与红细胞。
2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000转/分钟离心30分钟后取上清。
3. 细胞上清液：3000转/分钟离心10分钟以去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合捣碎，3000转/分钟离心10分钟取上清。
5. 保存：如样本未能立即检测，应按照一次用量分装并冷冻保存于-20℃，避免反复冻融。解冻时在室温下操作，确保样本充分均匀解冻。

自备物品操作注意事项
【注】标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：采用蒸馏水按1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合。

洗板方法及操作步骤
结果判断：在Excel工作表中，以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标绘制标准品线性回归曲线，依据曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能免责声明
使用本试剂盒的研究人员需确保遵守相关的科研伦理和法规。如需了解更多信息，欢迎访问尊龙凯时官方网站。